CURRICULUM VITAE

1-PERSONAL PROFILE

      Name:Gülen                                                      

      Surname: GÜL MERT

      Adress: Cukurova University, School of Medicine , Department of Pediatric Neurology Adana, TURKEY.

      Date of Birth: 13.05.1980E-mail:dr_gulen@hotmail.com

 

2-EDUCATION and WORK EXPERIENCE

      Medical School:Hacettepe University, Ankara, TURKEY, 1998-2004)

      Fellowship:Cukurova University, Department of Pediatric Neurology. Adana, TURKEY, 2011-2014

      Residency:, Cukurova University, Department of Pediatrics. Adana, TURKEY, 2005-2009

      Associate Professor: -

Assistant Professor: Cukurova University. Department of Pediatric Neurology 2018-

Professor: -

Observer: Saarland University, School of Medicine,Department of Pediatric Neurology  January-February 2017.(Germany)

 

3- PRESENT POSITION:Assistant Professor, Cukurova University. Department of Pediatric Neurology 2018-

 

4-PRIZES and AWARDS

5-JOURNAL PUBLICATIONS

       a)Publications Indexed By Web  of  Science

1.         İncecik F, Hergüner MÖ, Mert G, Alabaz D, Altunbaşak Ş.Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report. Turk J Pediatr. 2013 Jul-Aug;55(4):441-

 

2.         İncecik F, Hergüner MÖ, Yıldızdaş D, Yılmaz M, Mert G, Horoz ÖO, Altunbaşak Ş. Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child. Turk J Pediatr. 2013 Jul-Aug;55(4):455-7.

 

3.         Incecik F, Hergüner MO, Mert G, Erdem S, Altunbaşak S. Ring chromosome 14 syndrome presenting with intractable epilepsy: a case report. Turk J Pediatr. 2013 Sep-Oct;55(5):549-51.

 

4.         Gul Mert G, Horoz OO, Herguner MO, Incecik F, Yildizdas RD, Onenli Mungan N, Yuksel B, Altunbasak S. Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature. Int J Neurosci. 2014 Apr;124(4):302-6. doi: 10.3109/00207454.2013.836706. Epub 2013 Oct

 

5.         İncecik F, Hergüner MÖ, Mert G, Önenli-Mungan N, Ceylaner S, Kör D, Altunbaşak Ş. X-linked adrenoleukodystrophy in a 6-year-old boy initially presenting with psychiatric symptoms. Turk J Pediatr. 2014 Nov-Dec;56(6):651-3.

 

6.         Incecik F, Herguner OM, Altunbasak S, Mert G, Kiris N. Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy. J Pediatr Neurosci. 2014 May;9(2):100-4. doi: 10.4103/1817-1745.139262.

 

7.         Gül-Mert G, İncecik F, Hergüner MÖ, Ceylaner S, Altunbaşak Ş. Pyridoxine-dependent epilepsy in two Turkish patients in Turkey and review of the literature. Turk J Pediatr. 2015 Jul-Aug;57(4):394-397.

 

8.         Coşkun-Benlidayı İ, Başaran S, Gül-Mert G, Güzel R. Early rehabilitation of a child with intensive care unit acquired weakness secondary to membranoproliferative glomerulonephritis: A case report. Turk J Pediatr. 2015 Jul-Aug;57(4):422-425.

 

9.         Çelik T, Çelik Ü, Tolunay O, Kömür M, Başpınar H, Yılmaz C, Mert G, Yıldızdaş D. Epstein-Barr virus encephalitis with substantia nigra involvement. J Pediatr Neurosci. 2015 Oct-Dec;10(4):401-3. doi: 10.4103/1817-1745.174436.

 

10.       Incecik F, Altunbasak S, Herguner OM, Mert G, Sahan D. Prognostic significance of failure of the initial antiepileptic drug in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Brain Dev. 2015 Jan;37(1):66-70. doi: 10.1016/j.braindev.2014.02.008. Epub 2014 Mar 20.

 

11.       Yilmaz BS, Kor D, Ceylaner S, Mert GG, Incecik F, Kartal E, Mungan NO. Two novel missense mutations in nonketotic hyperglycinemia. J Child Neurol. 2015 May;30(6):789-92. doi: 10.1177/0883073814535499. Epub 2014 May 16.

 

12.       Gul Mert G, Herguner MO, Incecik F, Altunbasak S, Sahan D, Unal I. Risk factors affecting prognosis in infantile spasm. Int J Neurosci. 2017 Nov;127(11):1012-1018. doi: 10.1080/00207454.2017.1289379. Epub 2017 Mar 29.

 

13.       Bulut FD, Kör D, Şeker-Yılmaz B, Gül-Mert G, Kılavuz S, Önenli-Mungan N. Turkish case of ethylmalonic encephalopathy misdiagnosed as short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Metab Brain Dis.2018;33:977-979

 

14.       İncecik F, Herguner OM, Ozbek MN, Gungor S, Yılmaz M, Rizzo WB, Mert GG. Neuro-ichthyotic Syndromes: A Case Series. J Pediatr Neurosci.2018;13:34-38

 

 

 

b)National Publications

1-        Yeşilmen MC, Hergüner MÖ, Yüksel B, Altunbaşak Ş, İncecik F, Mert GG, Aynacı E, Besen Ş, Haytoğlu Z. Serebral Palsili Hastaların Klinik Bulguları ve Kemik Mineral Metabolizmalarının Değerlendirilmesi. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2015; 58: 140-151.

 

2-        İncecik F, Hergüner MÖ, Mert G, BesenŞ, Kor D, Yılmaz BS, Mungan NÖ, Altunbaşak Ş. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Hastalığı. Cukurova Medical Journal 2015;40 (Ek Sayı 1):5-7.

 

3-        İncecik F, Hergüner MÖ, Mert G, Altunbaşak Ş. Türk Çocuklarında İdiopatik Çocukluk Çağı Oksipital Lob Epilepsisi. Cukurova Medical Journal 2015;40(3):504-509.

 

4-        Bulut FD, Mert GG, İncecik F, Hergüner MÖ, Altunbaşak Ş. Tekrarlayan Fasiyal Paralizili bir Olgu: Melkersson-Rosenthal Sendromu. Cukurova Medical Journal 2014;39(4):918-921.

 

5-        İncecik F, Hergüner MÖ, Mert G, Altunbaşak Ş. Epilepsi ve Fasiyal Dismorfizm ile Gelen Trizomi 9 Mozaisizm: Bir Olgu Sunumu. Cukurova Medical Journal 2014;39(2):343-346.

 

6-        İncecik F, Hergüner MÖ, Mert G, Horoz Ö, Altunbaşak Ş. Coexisting Duchenne Muscular Dystrophy and Gilbert’s Syndrome: A Case Report. Cukurova Medical Journal 2013; 38 (4):791-793.

 

7-        Ünal NU, Kör D, Yücel D, Mert GG, Mungan NÖ. Glutarik Asidüri Tip I de Yeni Bir Mutasyon Tanımlanan Olgu Sunumu. Cukurova Medical Journal 2013; 38 (4):809-812.

 

6-PRESENTATIONS:

a)     Oral Presentations  on International Meetings

1-        Aicardi Syndrome in the Etiology of Refractory İnfantile Epilepsy. Çelik T, Kömür M, Tolunay O, Mert G, İlhan A, Tanyeli Z, Kaya MS, Yurtçu E, Eroğlu İ, Turkut T, Çelik Ü. International Child Neurology Congress, Netherland, 2016.

 

2-        Cerebral Salt Wasting in a Case of Relapsed Medullablastoma. Çelik T, Tolunay O, Kömür M, Mert G, Gül N,Övetti M, Kazgan T, Vural G, Atmış A, Küpeli B, Çelik Ü. International Child Neurology Congress, Netherland, 2016.

 

3-        Rehabilitation of a Child with Critical Illness Polyneuropathy. Belidayı İC, Başaran S, Mert GG, Güzel R. 12th Congress of European Forum for Research in rehabilitation, İstanbul, 11-14 2013.

 

4-        Ethylmalonic Encephalopathy: Diagnosis of a Turkish Case After Unknown Death of Two Chidren in the Family. Onenli Mungan N, Kor D, Seker Yılmaz B, Bulut D, Mert G, İnceceik F, Ceylaner S. Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium (SSIEM), Lyon-France, August 2015.

 

 b)Poster Presentations on National Meetings

1-        Ağrısız oftalmopleji: Tolosa-Hunt Sendromu. Mert GG, Çelik T, Uluç KŞ,Eroğlu İ, Mert MK, Çelik Ü. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, 19-23 Nisan 2017.

 

2-        Her Fasial Asimetri Fasial Paralizi Değildir. Mert GG, Çelik T, Tolunay O, Reşitoğlu S, Çelik Ü. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongres, Antalya, i 19-23 Nisan 2017.

 

3-        İnfantil Spazmda Prognozu Etkileyen Risk Faktörleri. Mert GG, Hergüner MÖ, İncecik F, Altunbaşak Ş, Şahan D, Ünal İ. 53. Türk Pediatri Kongresi, Antalya,  14-18 Mayıs 2017.

 

4-        Nöroihtiyotik Sendromlar: Bir vaka serisi. İncecik F, Hergüner MÖ, Güngör S, Yılmaz M, Besen Ş, Mert GG. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya,  19-23 Nisan 2017.

 

5-        Myoklonik-Astatik Epilepsi ile Başvuran Sturge Weber Tip 3 Tanısı Alan Uzamış Hemiparezili Olgu Sunumu. Çelik T, Mert GG, Tolunay O, Uluç KŞ, Reşitoğlu S, Çelik Ü. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya,  19-23 Nisan 2017.

 

6-        Retrograd Amnezi ile Başvuran Kortikal Heterotopi Olgu Sunumu. Çelik T, Mert GG, Tolunay O, Eroğlu İ, Uluç KŞ, Kömür M, Çelik Ü. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, 19-23 Nisan 2017.

 

7-        Çocukluk Çağında Serebellar Mutizmin Nadir Bir Nedeni: Vertebral Arter Diseksiyonu. Çelik T, Mert GG, Eroğlu İ, Mert MK, Çelik Ü. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya,  19-23 Nisan 2017.

 

8-        Hareket Bozukluğu Olgu Sunumları: Paroksismal Kinesinejik Diskinezi (PKD) ve Rapid Onset Distoni_Parkinsonizm (RDP). Çelik T, Mert GG, Balal M, Tolunay O, Eroğlu İ, Çelik Ü. 19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, 19-23 Nisan 2017.

 

9-        Ağır sistolik Disfonksiyon ve Mide Perforasyonu ile Başvuran Glikoz-Galaktoz Malabsorbsiyon Tanılı Olgu. Mert MK, Gülaşı S, Mert GG, Aydın F, Yurtçu E, Reşitoğlu S, Kaya MS, Çelik Ü. 53. Türk Pediatri Kongresi, KKTC, 14-18 Mayıs 2017.

 

10-      Sjögren-Larsson Sendromu: Altı Olgu Sunumu. Mert GG, İncecik F, Besen Ş, Hergüner Ö, Altunbaşak Ş. 18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongres, Antalya, 20-24 Nisan 2016.

 

11-      Besin Zehirlenmesi Botulizmi: İki Olgu Sunumu. Çelik T, Kömür M, Mert GG, Tolunay O, Eroğlu İ, Kazgan ŞT, Yurtçu E, Sarıbaş E.  18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya,  20-24 Nisan 2016.

 

12-      Dirençli Epilepside Klobazamın etkinliği ve Güvenilirliği. Beşen Ş, İncecik F, Mert GG, Hergüner Ö, Altunbaşak Ş. 18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya,  20-24 Nisan 2016.

 

13-      İnfantil Hemanjiom ve Dandy-Walker Malformasyonu; PHACE Sendromu Olgu Sunumu. Kömür M, Çelik T, Küpeli BY, Mert GG, Eroğlu İ, Besnek M, Uç D. 18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya,  20-24 Nisan 2016.

 

14-      Çocukluk Çağı Multipl Skleroz Olgusunda Nadir Bir MRG Bulgusu; Kara Delik (Black Wholes). Çelik T, Kömür M, Çelik Ü, Mert GG, Kaya Ö, Eroğlu İ, Besnek M. 18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, 20-24 Nisan 2016.

 

15-      Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Hastalığı Birlikteliği.  İncecik F, Hergüner MÖ, Mert GG, Beşen Ş, Kör D, Yılmaz BŞ, Mungan NÖ, Altunbaşak Ş. 13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi,Adana, 14-18 Nisan 2015.

 

16-      Edinilmiş Nöromiyotoni (Isaacs’ Sendromu): Bir Olgu Sunumu. Beşen Ş, Hergüner MÖ, İncecik F,Aynacı E, Mert GG, Altunbaşak Ş. 17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Çeşme, 6-9 Mayıs 2015.

 

17-      Çukurova Üniversitesi Çocuk Kliniğinde Tedavi Sırasında PRES Sendromu Gelişen Vakaların Değerlendirilmesi.  Aynacı E, Hergüner MÖ, İncecik F, Mert GG, Altunbaşak Ş. 17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Çeşme, 6-9 Mayıs 2015.

 

18-      Joubert Sendromu: Dört Olgu Sunumu. Mert GG, İncecik F, Hergüner Ö, Altunbaşak ş. 16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Kapadokya, 22-27 Haziran 2014.

 

19-      Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka. Mert GG, Horoz ÖÖ, Hergünber Ö, İncecik F, Yıldızdaş D, Mungan N, Yüksel B, Altunbaşak Ş. 16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Kapadokya, 22-27 Haziran 2014.

20-      Glutarik Asidüri Tip1’de Yeni Bir Mutasyon Tanımlanan Olgu. Ünal NU, Kör D, Yücel D, Mert GG; Güntek S, Mungan NÖ. 12. Metabolik Hastlıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, 1-4 Mayıs 2013.

 

21-      L-2-Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu. İncecik F, Kör D, Mert GG, Hergüner Ö, Altunbaşak Ş, Mungan NÖ. 12. Metabolik Hastlıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, 1-4 Mayıs 2013.

 

22-      Fazio Londe ve Brown-Vialetto-Van Laere Sendrom’lu Bir Olgu Sunumu. Horoz ÖÖ, Mungan NÖ, Mert GG; Yıldızdaş D, Yükselmiş U, Sarı Y. 10. Ulusal Çocuk acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Antalya, 3-7 Nisan 2013.

 

23-      Lyme Hastalığına Bağlı Akut Ataksi; İki Olgu Sunumu. Kömür M, Çelik T, Mert GG, Çelik Ü. 16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Kapadokya, 22-27 Haziran 2014.

 

24-      Adrenolökodistrofi: Psikiyatrik Semptomlarla Başvuran 6 Yaşında Erkek Hasta. İncecik F, Hergüner Ö, Mert GG, Mungan NÖ, Mert MK, Ceylaner S, Altunbaşak Ş. 16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Kapadokya, 22-27 Haziran 2014.

 

25-      Pyridoxine-Dependent Epilepsy in Turkey: Two Cases and Review of the Literature. Altunbaşak Ş, Mert GG, İncecik F, Hergüner Ö, Ceylaner S. 16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Kapadokya, 22-27 Haziran 2014.

 

7-PROFESIONAL MEMBERSHIPS

Turkish Child Neurology Association, Member, 2012

Turkish Pediatrics Association, Member, 2013

 

 

8-SCIENTEFIC PROJECTS(-)

       a)International Scientefic Projects:

       b)National Scientefic Projects Supported by International Organizations:

 

9-EDITORIAL ACTIVITIES(-)

 

10-CITATIONS ON WEB of SCIENCE

1-        (A1) Mert GG, Incecik F, Altunbasak S, Herguner O, Mert MK, Kiris N, Unal I. Factors affecting epilepsy development and epilepsy prognosis in cerebral palsy. Pediatr Neurol. 2011 Aug;45(2):89-94..

 

Citations: 5

1.1-     Cooper MS, Mackay MT, Fahey M, Reddihough D, Reid SM, Williams K, Harvey AS. Seizures in Children With Cerebral Palsy and White Matter Injury. Pediatrics. 2017 Mar;139(3). pii: e20162975.

 

1.2-     Ekici B, Aydınlı N, Aydın K, Çalışkan M, Eraslan E, Özmen M. Epilepsy in children with periventricular leukomalacia. Clin Neurol Neurosurg. 2013 Oct;115(10):2046-8.

 

1.3-     Anamaria TB, Anca S, Christian M, Katalin C, Septimiu V, Elisebetta RS. Predictive Factors in the Onset of Epilepsy in Children with Cerebral Palsy. Acta Medica Marisiensis 2015;61(3):200-205.

 

1.4-     Zubcevic S.  Epilepsije Djece S Cerebralnom Paralizom. Paediatr Croat. 2013; 57 (Supl 1): 112-117.

 

1.5-     Elewa MK, Mostafa MA. The subclinical epileptiform discharges among nonepileptic

cerebral palsy patients. Egypt J Neurol Psychiatry Neurosurg 53:268–273.

 

 

İ2.       (A5) Gul Mert G, Horoz OO, Herguner MO, Incecik F, Yildizdas RD, Onenli Mungan N, Yuksel B, Altunbasak S. Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature. Int J Neurosci. 2014 Apr;124(4):302-6.

Citations: 6

İ2.1-    Nandi-Munshi D, Taplin CE. Thyroid-Related Neurological Disorders and Complications in Children. Pediatr Neurol. 2015 Apr;52(4):373-82.

 

İ2.2-  Montagna G, Imperiali M, Agazzi P, D'Aurizio F, Tozzoli R, Feldt-Rasmussen U, Giovanella L. Hashimoto's encephalopathy: A rare proteiform disorder. Autoimmun Rev. 2016 May;15(5):466-76.

 

İ2.3-    Cook MK, Malkin M, Karafin MS. The use of plasma exchange in Hashimoto's encephalopathy: A case report and review of the literature. J Clin Apher. 2015 Jun;30(3):188-92.

İ2.4-    Graham BR, Shiff N, Nour M, Hasal S, Huntsman R, Almubarak S. Hashimoto Encephalopathy Presenting With Stroke-Like Episodes in an Adolescent Female: A Case Report and Literature Review. Pediatr Neurol. 2016 Jun;59:62-70.

İ2.5-    Lee J, Yu HJ, Lee J. Hashimoto encephalopathy in pediatric patients: Homogeneity in clinical presentation and heterogeneity in antibody titers. Brain Dev. 2017 Aug 4. pii: S0387-7604(17)30205-X.

İ2.6-    Nazeri M, Foroughi AB , Heidari H , Sajadianfard S , Eghbali T , Arasteh P. Hashimoto Encephalopathy with an Unusual Presentation of Status Epilepticus Seizures: A Case Report. Iran J Public Health. 2016 Sep; 1220-1223 .

 

 

İ3.       (A9) Incecik F, Altunbasak S, Herguner OM, Mert G, Sahan D. Prognostic significance of failure of the initial antiepileptic drug in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Brain Dev. 2015 Jan;37(1):66-70. doi: 10.1016/j.braindev.2014.02.008. Epub 2014 Mar 20.

 

Citations: 1

İ3.1-    Park YK, Eun S, Eun B, Byeon JH. Factors Predicting Poor Response to Initial Therapy in Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spikes (BCECTS). J Epilepsy Res. 2015 Dec; 5(2): 70–74.